VIH SIDA

martes, 10 de julio de 2012

Un nuevo gel microbicida evitará la transmisión sexual del VIH

Un proyecto europeo, liderado por investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), va a desarrollar un gel microbicida con capacidad antiviral directa y antiinflamatoria capaz de evitar la transmisión sexual del VIH sin necesidad de emplear otro método barrera.
Se pondrá a prueba en un estudio de dos años de duración, que comienza en octubre de este año.
De confirmarse la hipótesis de los investigadores, el nuevo fármaco podría estar comercializado en un plazo máximo de cinco años. Hasta ahora la mejor tasa de éxito en microbicidas es del 40%, un bajo porcentaje ya que dicho tratamiento necesita aplicarse cada vez que se practique una relación sexual.
La semana pasada, inmunólogos del Hospital Gregorio Marañón, en colaboración con investigadores de la Universidad de Alcalá de Henares, presentaron el desarrollo de un gel que podría prevenir la infección durante las relaciones sexuales. Por el momento, en la fase 'in vitro' cuenta con una efectividad del 90%.

Terapia génica


Nuevos enfoques biológicos para el tratamiento de la infección por VIH han sido propuestos, y entre ellos está el uso de la terapia genética. La infección por VIH puede ser considerada una enfermedad genética adquirida, pues el virus se integra dentro del genoma de la célula infectada, se replica con ella y tiene el potencial de expresarse hasta que la célula muere. El virus se transmite verticalmente de madre a hijos y la persona infectada se convierte en mosaico para los genes del VIH.




En la infección por VIH, la terapia genética está siendo aplicada para generar linfocitos capaces de inhibir la replicación del virus. El VIH infecta primordialmente linfocitos CD-4 positivos y monocitos, en consecuencia, un gen terapéutico debe ser transducido a estas células CD-4 positivas, a monocitos o a células hematopoyéticas pluripotenciales.
Si se consigue conferir la protección anti-VIH a las células hematopoyéticas, las células que se diferencien de ella estarán protegidas y así esta protección se mantendrá de por vida. 

Células madre

El VIH es un problema mundial y afecta a todos, no importa en qué lugar del mundo vivas. Encontrar nuevas formas de cura contra el VIH es un factor clave en la mente de muchos investigadores. Pero aunque hayamos avanzado con medicamentos antivirales, algunas enfermos de SIDA han desarrollado una resistencia a estos medicamentos y para otros, los efectos secundarios causan demasiados problemas.







Nuevas defensas contra el VIH
Un área importante de investigación para el VIH es observar cómo las terapias con células madre podrían ayudar. En un estudio reciente, los científicos encontraron que una terapia de células madre podría activar el sistema inmune con una defensa especial contra el VIH. Su esperanza es que este nuevo tratamiento pueda ser una nueva arma en la lucha contra el VIH.
Mejor calidad de vida de los afectados por el VIH
Los investigadores esperan que este innovador tratamiento ayude a mejorar la calidad de vida de los enfermos de VIH (SIDA). También se espera que pueda mejorar su expectativa de vida, especialmente cuando los medicamentos antivirales no son más exitosos.


lunes, 9 de julio de 2012

Péptidos sintéticos para el inmunodiagnóstico de retrovirus humanos


Las proteínas antigénicas, obtenidas por la tecnología del ADN recombinante y por síntesis química, son muy utilizadas en el diagnóstico del VIH y el HTLV; pero ademas podemos mensionar a los péptidos sintéticos se aplican en ensayos por la elevada sensibilidad y especificidad que aportan a los mismos; mediante síntesis química en fase sólida péptidos monoméricos de las regiones del núcleo, transmembrana y la envoltura del VIH-1 y 2 y el HTLV-I/II y nuevos péptidos quiméricos que combinan las secuencias más antigénicas de diferentes regiones de los virus, separadas por dos glicinas como brazo espaciador.

La antigenicidad de los péptidos del VIH, se evaluó frente a muestras positivas procedentes de Paneles de Seroconversión, Mixto y de bajo título y muestras de seropositivos cubanos al VIH-1, y la antigenicidad de los péptidos del HTLV frente al Panel PRP-205 y muestras de seropositivos cubanos al HTLV-I.

Los resultados obtenidos demostraron la antigenicidad de los péptidos sintetizados, siendo mayor en los péptidos quiméricos, y su utilidad como antígenos en el desarrollo de ensayos de diagnóstico para la detección de anticuerpos al HTLV-I/II y al VIH-1 y 2.




domingo, 8 de julio de 2012

ADN Recombinante VIH


Vacunas de subunidades


En lugar de emplear componentes de proteínas o de péptidos del virus propiamente dicho, se fabrican en el laboratorio con técnicas de ingeniería genética. Casi todas las vacunas de subunidades contra el VIH se basan en formas sintéticas de proteínas de la envoltura del VIH que recubre la parte externa del virus. Esas proteínas de la envoltura pueden hacer que el organismo produzca una respuesta inmunitaria contra el VIH.




Otra técnica de diagnóstico

Metodología:
Esta representado por una preparación de virus destruido, obtenido mediante cultivos tisulares. Los antigenos virales se fijan en una fase sólida, los cuales se incuban en las muestras de suero para analizar. Si el suero contiene anticuerpos (antiVIH), éstos se fijaran en los antigenos y un segundo cuerpo, marcado con una enzima descubrirá su presencia. La reacción enzimatica que se obtiene, mediante la agregación del sustrato de la enzima nos permite demostrar los complejos antigeno-anticuerpo. A partir de este proceso la fase sólida de captura y el conjugado enzimático, se puede utilizar siguiendo tres esquemas de reacción.


PRUEBA INDIRECTA
PRUEBA DE TIPO COMPETITIVO
PRUEBA DE TIPO SÁNDWICH.



CARACTERÍSTICAS


sábado, 7 de julio de 2012

Mecanismos genéticos y moleculares


Estructura del virus VHI


Genoma virus VHI

Genes estructurales: Gag, CA, NC, MA, Pol, RT y PR, IN, RT, Env.
Genes de transactivación: genes esenciales para la replicación in vitro: Tat y Rev
Genes accesorios: genes no esenciales para la replicación viral in vitro: Nef, Vpu, Vif, Vpr, Vpx.


Características principales del genoma VIH-1
1.    Regulación a la baja de CD4.
2.   Señales de localización nuclear (NLS)
3.    Nef: El gen nef es crítico para la inducción de la enfermedad.
4.    Activación de células T: El VIH-1 gp120  y Nef.
5.    Inhibición de MHC clase I: Vpu y Nef  regulan a la baja la expresión de las moléculas Clase I del MHC en la superficie celular. 

Proteínas de la cápside
Las proteínas de la cápside son productos del gen  gag.
  • MA (proteína matrix)
  • CA (proteína de la cápside)
  • NC (proteína de la nucleocápside)
Enzimas Virales
Los enzimas virales son productos del gen pol.

  • PR (proteasa)
  • RT (transcriptasa inversa) y la ARNsa H.   
  • IN (Integrasa).
Glicoproteínas de la envoltura viral
Las glicoproteínas de la envoltura del VIH-1 son el resultado de la acción del  gen Env: gp120 y gp41.

http://www.biologia.edu.ar/virologia/hiv1biologiamolecular.htm



La infección por VIH es un proceso crónico que implica una producción elevada y constante de nuevos viriones, acompañada de la consecuente destrucción de linfocitos CD4+ (efecto citopático).  Esta destrucción celular es com`pensada durante varios años, hasta que las reservas corporales se agotan, lo que desemboca en una depleción de estos linfocitos, que son las celular coordinadoras de la respuesta inmune, razón por la cual se produce una inmunodeficiencia adquirida.







PCR diferencial


Este método constituye un simple ensayo para detección de ADN-VIH-1 en muestras de sangre colectadas en papel filtro, lo cual elimina largos pasos de extracción y purificación del ADN y facilita el transporte y manejo de las muestras.
La implementación de esta técnica en el país implica desarrollo tecnológico, ya que de no ser así el diagnóstico de infección con el VIH-1 en los infantes no sería posible hasta la edad de 15-18 meses a través de pruebas serológicas.

Al aplicar la técnica PCR para VIH muestras de sangre congeladas desde 10 o más años antes se vio que de las personas que tenían muy pocos virus (carga viral baja) apenas un 10% habían desarrollado SIDA, mientras que las personas que tenían gran cantidad de virus (carga viral alta) en sangre habían desarrollado SIDA y muerto en su mayoría.



Pruebas de detección

La Organización Mundial de la Salud (OMS), define tamizaje como “el uso de una prueba sencilla en una población saludable, para identificar a aquellos individuos que tienen alguna patología, pero que todavía no presentan síntomas”.

La infección por el VIH y su consecuencia, el sida, se han podido conocer, seguir, y, en algunos casos, controlar, gracias a la disponibilidad de pruebas diagnósticas al acceso de la población.  El diagnóstico de la infección por el VIH se establece al aislar el virus en cultivo, detectar el antígeno P24, medir la respuesta de anticuerpos o detectar su ácido nucleico. 

DIAGNÓSTICO POR EL LABORATORIO
 
Están indicadas en adolescentes y adultos entre 13 y 64 años, que tienen o han tenido relaciones sexuales sin protección con pareja no estable, personas con antecedentes de infecciones de transmisión sexual, antecedente de tatuaje o piercing con instrumentos potencialmente contaminados.


PRUEBAS PARA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS

La producción de anticuerpos contra el VIH ocurre después de un período inicial de intensa replicación viral, con altos niveles de ARN y antígeno P24; se asume que, como en todas las infecciones virales, primero aparece la inmunoglobulina M y, luego, la G.

·         Pruebas rápidas para detección de anticuerpos.
·         Prueba de aglutinación de partículas para detección de anticuerpos.
PRUEBAS SEROLÓGICAS PARA LA DETECCIÓN DE ANTÍGENO

En la infección temprana existe un corto período en el que hay presencia del antígeno p24 del VIH-1 en ausencia de anticuerpos contra el mismo.


PRUEBAS EN MUESTRAS DIFERENTES A SANGRE, SUERO O PLASMA







viernes, 6 de julio de 2012

Formas de contagio


Se ha encontrado el VIH en saliva, lágrimas, tejido del sistema nervioso, líquido cefalorraquídeo, sangre, flujo vaginal y leche materna. Sin embargo, se ha demostrado que sólo la sangre, el semen, los flujos vaginales y la leche materna les transmiten la infección a otras personas.


El virus se puede diseminar:
  • A través del contacto sexual: incluyendo sexo oral, vaginal y anal.

  • A través de la sangre: vía transfusiones de sangre o por compartir agujas.

  • De la madre al hijo: una mujer embarazada puede transmitirle el virus a su feto a través de la circulación sanguínea compartida o una madre lactante puede pasárselo a su bebé por medio de la leche materna.

Otros métodos de propagación del virus son infrecuentes y abarcan lesión accidental con una aguja, inseminación artificial con semen donado infectado y trasplantes de órganos infectados.

Descripción de la enfermedad

Es la etapa final de la infección por VIH, la cual produce un grave daño al sistema inmunitario.



EN ECUADOR: 
La tasa de incidencia en la población adulta: 0,4% (2009 est.)
Habitantes infectados con VIH/SIDA: 37.000 (2009 est.)


  • La Organización Mundial de la Salud estima que más de 25 millones de personas en todo el mundo han muerto a causa de esta infección desde el comienzo de la epidemia.
  • En el 2008, había alrededor de 33.4 millones de personas alrededor del mundo viviendo con VIH/SIDA, incluyendo 2.1 millones de niños menores de 15 años.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) causa el SIDA. Este virus ataca al sistema inmunitario y deja al organismo vulnerable a una gran variedad de infecciones y cánceres potencialmente mortales.

   


Dedicatoria

Una de las mejores satisfacciones personales se cumple  ayudando a tu prójimo y entendiendo que solo Dios es la divinidad que nos fortalece para conseguir los retos mas grandes y educar nuestros corazones a ser sencillos y humildes dedico este blog a todas las personas que día a día estan siempre apoyandome y son el motor de mi alma para culminar mis estudios...